Volume 121, Issue 1, 6 July 1995, Pages 117-121
doi:10.1016/0378-5173(95)00019-F | How to Cite or Link Using DOI
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Note
V. Stellac, a, P. Valléea, P. Albrecht and E. Postaire,b,
a Department of Clinical Pharmacy, School of Pharmacy, University of Paris XI, rue J.B. Clément, F-92290, Châtenay-Malabry, France
b Scientific Management, Central Pharmacy for Paris Hospitals, 7 rue du Fer à Moulin, F-75005, Paris, France
c Skansen Pharma SA, 1 avenue du Grand Chêne, F-34270, Saint-Mathieu de Treviers, France
Received 16 September 1994; revised 4 January 1995; accepted 18 January 1995. ; Available online 22 November 1999.
Abstract
Un metodo para la preparacion de capsulas blandas (GI.C) masticables gums (GCG) de la proteina hidrofobica del trigo, la gliadina cruda, esta señalada. Se ha demostrado que Las peliculas de Gliadina son mas hidrofobicas que las pelicauls de gelatina comparables. La difusion del paracetamol fue sostenido significativamente, indicando la salidad de farmaco. El perfil de la difusion de farmaco en un medio de acido cloridrico 0.1 M consistia en tres zonas del GI.C: eran una fase inicial de latencia, seguida por una fase de baja difusion y basicamente de nivel constante; y una zona para GCG con difusion muy lenta del paracetamol. Se propone un mecanismo de difusion de farmaco involucrando interacciones hidrofobicas entre la gliadina y ligantes no.polares. Esos resultados estan evaluados y basados en este estudio, la gliadina aparece como una proteina bioacceptable muy prometedora, de bajo coste, para la fabricacion de foramulas de farmacos con un poder de difusion contralada muy interesante.
Palabras claves de Autores: Gliadin; Capsula; Chewable gum; Paracetamol; Difusion controlada
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International Journal of Pharmaceutics
Volume 121, Issue 1, 6 July 1995, Pages 117-121
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